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2023年3月6個1類新藥,4個改良型新藥報產(chǎn)

發(fā)布時間: 2023-4-6 0:00:00瀏覽次數(shù): 340
摘要:
  CDE總體承辦情況
 
  據(jù)米內(nèi)網(wǎng)中國申報進度(MED)數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計,2023年3月CDE共承辦藥品注冊申請1266件。其中上市申請322件,臨床申請221件,存量品種一致性評價89件。
 
  2023年1-3月CDE承辦藥品注冊申請情況(按受理號計)
 
  創(chuàng)新藥品種申報情況
 
  2023年3月,111個創(chuàng)新藥品種(藥品注冊分類為1的品種)獲CDE承辦。其中有6個品種申請上市,其中化學(xué)藥有3個,中成藥有1個,治療用生物制品2個,廣東眾生睿創(chuàng)生物的來瑞特韋片已附條件獲批。
 
  2023年3月創(chuàng)新藥上市申請承辦情況
 
  2023年3月創(chuàng)新藥臨床申請承辦情況
 
  改良型新藥品種申報情況
 
  2023年3月,31個改良型新藥品種(藥品注冊分類為2的品種)獲CDE承辦,其中4個品種為上市申請。
 
  2023年3月改良型新藥上市申請承辦情況
 
  2023年3月改良型新藥臨床申請承辦情況
 
  仿制藥品種申報情況
 
  2023年3月,253個品種的仿制申請獲CDE承辦,奧貝膽酸片、奧卡西平口服混懸液、巴氯芬口服溶液、苯甲酸鈉苯乙酸鈉注射液、波生坦片、布地奈德福莫特羅吸入氣霧劑、醋酸鈣口服溶液、丁酸氯維地平注射用乳劑、多巴絲肼片.....等34個品種目前暫無國產(chǎn)仿制藥獲批。
 
  2023年3月仿制藥品種申報情況
 
  存量品種一致性評價申報情況
 
  2023年3月,54個品種的一致性評價補充申請獲CDE承辦。其中布美他尼注射液、茶苯海明片、對乙酰氨基酚泡騰顆粒、復(fù)方磺胺甲噁唑注射液、鋁鎂匹林片(Ⅱ)、吲哚布芬片、注射用頭孢地嗪鈉/氯化鈉注射液、注射用頭孢唑肟鈉、注射用鹽酸多柔比星(速溶)等9個品種為首次申報。
 
  2023年3月存量品種一致性評價申報情況
 
 
  其他類型申請情況
 
  2023年3月,有7個進口原研藥、1個治療用生物制品生物類似藥申請上市。
 
  2023年3月其他類型品種申請情況
 
  獲批情況
 
  2023年3月有3個創(chuàng)新藥獲批上市:上海盛迪醫(yī)藥的阿得貝利單抗注射液、上海海和藥物研究開發(fā)的谷美替尼片以及廣東眾生睿創(chuàng)生物的來瑞特韋片(附條件批準)。禮來的巴瑞替尼以及拜耳的達羅他胺片獲批新適應(yīng)癥。
 
  4個生物類似藥獲批,分別屬于正大天晴藥業(yè)集團南京順欣制藥、江蘇泰康生物醫(yī)藥、杭州中美華東制藥、海正生物制藥。
 
  108個仿制藥獲批,其中阿普米司特片(石藥集團歐意藥業(yè))、甲磺酸艾立布林注射液(博瑞制藥(蘇州))、利奈唑胺氯化鈉注射液(華夏生生藥業(yè)(北京))、磷苯妥英鈉注射用濃溶液(西安葛藍新通制藥)、硫酸長春新堿注射液(合肥億帆生物制藥)、美沙拉秦腸溶緩釋膠囊(海南合瑞制藥)、泊沙康唑口服混懸液(湖南科倫制藥)、塞瑞替尼膠囊(江蘇奧賽康藥業(yè))、酮洛芬凝膠貼膏(湖南九典制藥)、長鏈脂肪乳注射液(OO)(深圳市海濱制藥)、注射用頭孢西丁鈉/葡萄糖注射液(湖南科倫制藥) 為國內(nèi)首仿品種。
 
  61個存量品種有企業(yè)過評,其中阿奇霉素顆粒(沈陽金龍藥業(yè))、地西泮注射液(天津金耀藥業(yè))、琥珀酰明膠注射液(吉林省長源藥業(yè))、美洛昔康膠囊(山東新華制藥)、鹽酸丙卡特羅片(安徽環(huán)球藥業(yè))、鹽酸多巴酚丁胺注射液(海南普利制藥)、鹽酸米諾環(huán)素膠囊(海口市制藥廠) 為首家過評。
 
  2023年3月主要注冊類型品種獲批情況
 
  數(shù)據(jù)來源:米內(nèi)網(wǎng)中國申報進度數(shù)據(jù)庫(MED)、CDE、NMPA;相關(guān)統(tǒng)計字段按藥品名稱統(tǒng)計,時間截至2023年3月31日;獲批品種按NMPA發(fā)布時間統(tǒng)計;藥物作用靶點以及適應(yīng)癥整理自公開資料。