小林制藥公布最新調(diào)查報告：生產(chǎn)工廠放任青霉附著不管

　　據(jù)日本共同社及日本廣播協(xié)會（NHK）報道，當(dāng)?shù)貢r間7月23日，日本小林制藥公司公布了外部專家關(guān)于含紅曲成分保健品的調(diào)查報告。報告指出，盡管生產(chǎn)工廠認(rèn)識到紅曲培養(yǎng)罐有青霉附著，但放任不管。

 

　　報告指出，在對制造紅曲原料的工廠相關(guān)人員的詢問調(diào)查中，有人稱，“當(dāng)我們告訴質(zhì)檢人員紅曲培養(yǎng)罐有青霉附著時卻被告知，青霉在一定程度上是有可能混入其中的”。

 

　　外部專家還稱，該公司在發(fā)現(xiàn)相關(guān)腎病病例后，面對醫(yī)生的質(zhì)詢，仍回答涉事保健品“沒有副作用”。專家批評了小林制藥對消費(fèi)者的說明滯后。

 

　　報告稱，該公司“沒有把消費(fèi)者的安全放在最優(yōu)先的位置考慮”。

 

　　對此，小林制藥表示，其對保健品的安全性認(rèn)識不足，對消費(fèi)者進(jìn)行提醒和產(chǎn)品回收的判斷遲緩，并稱將努力恢復(fù)消費(fèi)者的信任。

 

　　此外，報告還指責(zé)稱，小林制藥公司會長小林一雅和社長小林章浩領(lǐng)導(dǎo)能力不足，“沒有作出率先確保消費(fèi)者安全的判斷和指示”。23日上午，小林制藥召開臨時董事會會議，小林一雅和小林章浩辭職。

 

　　據(jù)介紹，圍繞含紅曲成分保健品致消費(fèi)者健康受損事件，為驗(yàn)證小林制藥方面的應(yīng)對措施，由3名外部律師組成的“事實(shí)驗(yàn)證委員會”于4月開始進(jìn)行調(diào)查。

 

　　據(jù)報道，截至7月21日，正在調(diào)查因果關(guān)系的疑似死亡案例，包括最初公布的部分在內(nèi)，合計達(dá)到101人。共同社指出，這凸顯出該公司雖從事健康相關(guān)商品業(yè)務(wù)，卻輕視安全的企業(yè)風(fēng)氣。